Вы помогли

Спасибо всем, кто помогает нам!

Здесь мы пишем о наших подопечных которым мы помогли с Вашей помощью.


Даша Сазонова 

 

Город: Донецк

Год рождения: 1986

Диагноз: лимфома Беркитта

 

Позади 4 тяжелых курса химии! Мы желаем Даше окончательно поправиться и восстановиться!

Огромная наша благодарность врачам, которые помогли обрести Даше здоровье! Сергею Кирилловичу Кравченко, Лилии Гомильевне и Фатиме Александровне.

Благодарим наших жертвователей : Еву и Григория, прихожан Храма Усения, настоятеля Храма о. Владимира Лапшина и о.Олега Батова, инициативную группу Храма Косьмы и Дамиана в Шубине "Пмогаем вместе", настоятеля Храмаа о. Александра Борисова и  Валентина Коновалова, фонд "Искусство Добра", Елену Шевчук и Марианну Воронежскую, Дину Корзун и радиостанцию "Эхо Москвы" и всех радиослушателей, откликнувшихся на беду Даши, заслуженного врача России  Александру Михайловну Кременецкую, Кристину Сгибневу, мужественную девушку, которой мы помогали в прошлом году победить болезнь.


Кристина Сгибнева

01.11.2015

С радостью сообщаем - в мае у Кристины был год, как прошла трансплантация. Летом девушка вышла замуж за Диму, который был рядом с ней все время пока она болела.

Сейчас Кристина начала активно помогать в делах благотворительности.

Недавно на СРК ГНЦ прошел концерт для доноров с участием Кристины, где она рассказала свою историю, историю победы над болезнью.

Молодец, Кристиночка! Так держать!

Кристина Сгибнева

20 лет

Нижний Новогород

 

01.03.2014

 

Глядя на подвижную, умную и красивую девушку, невозможно представить, что она вот уже год тяжело больна, постоянно лежит в больницах, перенесла две тяжелых операции и ежечасно борется за свою жизнь. После окончания школы Кристина уехала в Москву, поступила в Российский государственный социальный университет, с удовольствием училась. Ничто не предвещало болезни. Однако год назад девушка стала чувствовать сильную слабость, доходящую до полуобморочного состояния. Походы по многочисленным специалистам ни к чему не привели. Лишь в одной клинике заподозрили болезнь крови. Кристине пришлось вернуться в родной город, и там она сначала попала в одну, потом в другую больницу. Пережила абсцесс легкого, из которого с трудом откачали гной и разрыв яичника. Девушке ставили разные диагнозы, лечили большой дозой гормонов. Наконец, одна очень внимательная врач направила Кристину в Гематологический центр, в Москву. Подозрения врачей подтвердились – у девушки оказался Миелодиспластический синдром. Количество бластов при этом заболевании в костном мозге может прогрессировать, приводя к необратимым последствиям. Сейчас Кристина страдает от постоянных кровотечений, поскольку бласты препятствуют нормальному кроветворению, и показатели крови падают. Врачи установили – необходима срочная трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подбор донора в Германии стоит 18 тысяч евро. Получен счет от Немецкого регистра доноров. Но таких денег в семье Кристины нет. Кроме нее в семье есть еще младшая сестра, которой только 4 годика, и мама Кристины вынуждена сидеть с дочкой, так как она очень часто болеет и не может посещать детский сад. В семье зарабатывает только отец. Кристина обращается с просьбой ко всем, кто готов и может ей помочь. Мы просим всех тех, кому небезразлична ее судьба, оказать посильную помощь в сборе средств на подбор донора костного мозга для Кристины! Она мечтает создать семью, иметь ребенка. Заряд ее бодрости поражает! «Это врачей надо подбадривать – говорит бесстрашная девушка – Я верю только в хорошее!» Давайте поможем осуществить Кристине свою главную мечту – жить и быть здоровой!


АРТЕМ ТРОФИМОВ

 

Город: Москва

Год рождения: 1983

Диагноз: лимфогрануломатоз

 

После возвращения из армии Артем потерял квартиру в Москве и был выписан в Брянскую область, фактически в никуда. В ГНЦ его привезли друзья. У Артема не было средств на продукты, одежду, лекарства и обследования. Все это помог оплатить Фонд. Более того, сотрудники Фонда оформили ему пенсию и помогли получить паспорт. В отделении Артем провел целый год и был вылечен. Врачи отделения помогли ему в дальнейшем устроиться на работу.


Таисия Кривенюк

 

Город: пос. Андадурово, Волгоградская область

Год рождения: 1986

Диагноз: острая перемежающаяся порфирия

Нужно собрать: 7 000 рублей на лекарства и средства по уходу

 

Таисия живет в Волгоградской области Ее родители заняты в сельском хозяйстве, получают мизерную зарплату. В семье трое детей. Сейчас на попечении родителей еще и младшая Таина сестра, еще школьница. Таисия больна редким генетическим заболеванием – острой перемежающейся порфирией. При этой болезни резко падает содержание натрия в крови.

 

Болезнь проявилась год назад. Девушка нашла работу вдали от дома, работала в другом городе, продавцом в магазине. Видимо, как считают врачи, сказались плохие условия –отсутствие полноценного горячего питания, постоянный холод в помещении. Тая стала чувствовать себя плохо и вернулась домой, к родителям.

 

Постепенно у девушки начали отниматься руки и ноги, потом отнялась и речь. В Волгограде, куда Таисию доставили в больницу, девушка впала в кому. Мама уже не надеялась увидеть дочку живой, но произошло чудо, и Таисию удалось вывести из комы. Потом с трудом удалось ей попасть на лечение в ГНЦ, в Москву, где врачи умеют лечить эту болезнь. Но Таю мучили постоянные боли, она не могла самостоятельно передвигаться. Легкие были забиты гноем, ей приходилось делать ежедневную бронхоскопию.

 

Сейчас Таисия дома. Собирается приехать в Москву на обследование. Но регулярно обращается за помощью, поскольку у родителей нет средств для ее лечения.




 


Ирина Щ.

 

Город: Елец, Липецкая область

Год рождения: 1983

Диагноз: лимфома Ходжкина

Нужно собрать:  8 000 рублей на на оплату анализов и ж/д билетов. У Иры – рецидив болезни. У нее двое маленьких детей.

 

 

 

 


Екатерина Шкробтак

 

 

 

01.11.2015

 

Катя написала недавно, что все у нее хорошо. Слава Богу! Сын Богдан подрастает. Катя работает. Она живет в солнечном Крыму. Нам было приятно получить весточку от Кати! Спасибо фэйсбуку, где можно найти всех своих старых друзей!

 

 

 

декабрь, 2011

 

Город: Украина

Год рождения: 1990

Диагноз: В-крупноклеточная лимфома

Нужно собрать: 20 000 рублей на оплату квартиры на февраль – Катя приедет на облучение и ей нужно где-то жить.

 

Маленький Богдан   в свои семь месяцев просыпается без мамы и засыпает без мамы. Он скоро скажет свое первое слово. Какое оно будет? Его мама Катя – в больнице.  

 

Биография Кати  Шкробтак похожа на биографии сотен других  девчонок: родилась в городе Симферополе на Украине, закончила среднюю школу. В 2007 году поступила в ВУЗ – Национальную академию природоохранного и курортного строительства, училась на менеджера. Там же встретила свою  любовь и в 2010 году вышла замуж. В начале 2011 года родился сыночек. Назвали Богдан – Богом данный. Сколько счастья и сколько новых забот приносит материнство! Будущая жизнь казалась радостной и солнечной, как родной город – цветущий Симферополь, но…

 

Беда подкралась неожиданно. 22 июня – семьдесят лет назад в этот день началась война. А у Кати Шкробтак в этот день обнаружили опухоль. Бросилась по врачам. Взяли пункцию, но не в Симферополе, ни в Днепропетровске, ни в Киеве диагноз поставить не смогли.  В клинике на Украине поставили неправильный диагноз и лечили ошибочно. Время шло, болезнь прогрессировала, состояние ухудшалось.

 

Родственники стали бить тревогу, искать надежную клинику. Так Катя попала в  ведущее профильное учреждение Гематологический научный центр. Врачи поставили диагноз и начали лечение. Семья потратила все свои сбережения на первые курсы химиотерапии. Наметилось улучшение состояния, специалисты  дают благоприятный прогноз, шансы выздороветь у Кати увеличились. Катя борется за жизнь, за счастье своей семьи, за то, чтобы видеть, как растет ее сын.

 

 

 


Анатолий С.

 

Город: Подольск

Год рождения: 1953

Диагноз: АЛК-Т клеточная лимфома

Нужно собрать: 12 000 рублей на лекарства и средства по уходу